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复星医药10月11日公告，近日，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖”）的贝伐珠单抗注射液（即重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液，商品名：汉贝泰®）新增宫颈癌及上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌两项适应症的补充申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理。该药品本次新增适应症尚需获得药品补充申请批件，本次补充申请获得受理不会对集团现阶段业绩产生重大影响。
截至2022年9月，集团现阶段针对该药品（包括已获批上市适应症及已获注册申请受理的新增适应症，但不含对外许可中被许可方分担的研发投入部分）的累计研发投入约为67亿元（未经审计）。
